Table 2 Content of intracellular cyanotoxins in Greek lakes.
From: Occurrence and diversity of cyanotoxins in Greek lakes
Content of intracellular CTs in Biomass (ng mg−1 dw) | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Sample | STX | neoSTX | CYN | ANA-a | dmMC-RR | MC-RR | NOD | MC-YR | MC-HtyR | dm3MC-LR | MC-LR | MC-HilR | MC-WR | MC-LA | MC-LY | MC-LW | MC-LF |
Kastoria 9/2007 | 6.10 | n.d. | n.d. | n.d. | <LOQ | 24.6 | n.d. | 2.77 | n.d. | n.d. | 13.4 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Kastoria 9/2014 | 1.40 | n.d. | n.d. | n.d. | 34.0 | 430 | n.d. | 71.5 | n.d. | 26.8 | 458 | 13.3 | 12.7 | <LOQ | 7.46 | 2.94 | <LOQ |
Kastoria 10/2014 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 20.9 | 632 | n.d. | 93.2 | 2.94 | 13.5 | 368 | 15.7 | 11.2 | <LOQ | 8.73 | 2.77 | 2.50 |
Kastoria 10/2015 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 16.6 | 738 | n.d. | 128 | n.d. | 13.4 | 382 | 10.2 | 9.30 | 1.32 | 3.41 | <LOQ | <LOQ |
Kastoria 9/2016 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 19.9 | 754 | n.d. | 113 | n.d. | 8.00 | 391 | 18.7 | 10.7 | <LOQ | n.d. | <LOQ | n.d. |
Pamvotis 9/2014 | n.d. | n.d. | <LOQ | n.d. | n.d. | 1.06 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Pamvotis 10/2014 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 4.50 | n.d. | <LOQ | n.d. | n.d. | 2.12 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Kerkini 6/2008 | 150 | 59.7 | n.d. | 61.7 | n.d. | 3.42 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 14.0 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | <LOQ | n.d. |
Kerkini 10/2014 | 66.5 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Zazari 6/2014 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 10.5 | n.d. | 8.19 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Mikri Prespa 11/2014 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 3.54 | n.d. | <LOQ | n.d. | <LOQ | <LOQ | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Vegoritis 9/2008 | n.d. | n.d. | <LOQ | n.d. | n.d. | 5.09 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 2.14 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Doirani 9/2008 | n.d. | n.d. | 1.72 | 65.5 | <LOQ | 25.6 | n.d. | 4.95 | n.d. | n.d. | 12.1 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Chimaditis 9/2008 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 1.33 | 20.1 | n.d. | <LOQ | n.d. | n.d. | 3.44 | <LOQ | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Petron 9/2008 | 48.7 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 0.84 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 1.96 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Trichonis 11/2008 shallow | 11.8 | 34.5 | n.d. | n.d. | 175 | n.d. | n.d. | <LOQ | n.d. | 4.93 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Trichonis 11/2008 deep | 113 | n.d. | n.d. | n.d. | 1.43 | n.d. | n.d. | <LOQ | n.d. | <LOQ | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Volvi 7/2009 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | <LOQ | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Ismaris 9/2010 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Ismaris 8/2011 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Marathonas 9/2013 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Vistonis 7/2014 | 42.0 | 17.0 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Vistonis 8/2014 | 0.40 | 1.63 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Mean | 49.0 | 28.2 | <LOQ | 63.6 | 30.0 | 177 | n.d. | 35.7 | 2.94 | 9.68 | 138 | 11.8 | 11.0 | <LOQ | 6.53 | <LOQ | <LOQ |
Median | 42.0 | 25.8 | <LOQ | 63.6 | 16.6 | 10.5 | n.d. | 3.86 | 2.94 | 8.00 | 12.7 | 13.3 | 11.0 | <LOQ | 7.46 | <LOQ | <LOQ |
Concentration of intracellular CTs in Biomass (expressed in μg L −1 ) | |||||||||||||||||
Sample | STX | neoSTX | CYN | ANA-a | dmMC-RR | MC-RR | NOD | MC-YR | MC-HtyR | dm 3 MC-LR | MC-LR | MC-HilR | MC-WR | MC-LA | MC-LY | MC-LW | MC-LF |
Kastoria 9/2007 | 0.100 | n.d. | n.d. | n.d. | <LOQ | 0.403 | n.d. | 0.045 | n.d. | n.d. | 0.219 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Kastoria 9/2014 | 0.140 | n.d. | n.d. | n.d. | 3.40 | 43.0 | n.d. | 7.15 | n.d. | 2.68 | 45.8 | 1.33 | 1.27 | <LOQ | 0.746 | 0.294 | <LOQ |
Kastoria 10/2014 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 2.09 | 63.2 | n.d. | 9.32 | 0.294 | 1.35 | 36.8 | 1.57 | 1.12 | <LOQ | 0.873 | 0.277 | 0.250 |
Kastoria 10/2015 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 1.66 | 73.8 | n.d. | 12.8 | n.d. | 1.34 | 38.2 | 1.02 | 0.930 | 0.130 | 0.341 | <LOQ | <LOQ |
Kastoria 9/2016 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 1.99 | 75.4 | n.d. | 11.3 | n.d. | 0.800 | 39.1 | 1.87 | 1.07 | <LOQ | n.d. | <LOQ | n.d. |
Pamvotis 9/2014 | n.d. | n.d. | <LOQ | n.d. | n.d. | 0.106 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Pamvotis 10/2014 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 0.450 | n.d. | <LOQ | n.d. | n.d. | 0.212 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Kerkini 6/2008 | 1.48 | 0.587 | n.d. | 0.607 | n.d. | 0.034 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 0.137 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | <LOQ | n.d. |
Kerkini 10/2014 | 6.65 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Zazari 6/2014 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 1.05 | n.d. | 0.819 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Mikri Prespa 11/2014 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 0.354 | n.d. | <LOQ | n.d. | <LOQ | <LOQ | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Vegoritis 9/2008 | n.d. | n.d. | <LOQ | n.d. | n.d. | 0.118 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 0.049 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Doirani 9/2008 | n.d. | n.d. | 0.024 | 0.926 | <LOQ | 0.363 | n.d. | 0.070 | n.d. | n.d. | 0.171 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Chimaditis 9/2008 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 0.076 | 1.16 | n.d. | <LOQ | n.d. | n.d. | 0.198 | <LOQ | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Petron 9/2008 | 0.159 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 0.003 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | 0.006 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Trichonis 11/2008 shallow | 0.177 | 0.518 | n.d. | n.d. | 2.62 | n.d. | n.d. | <LOQ | n.d. | 0.074 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Trichonis 11/2008 deep | 1.59 | n.d. | n.d. | n.d. | 0.020 | n.d. | n.d. | <LOQ | n.d. | <LOQ | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Volvi 7/2009 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | <LOQ | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Ismaris 9/2010 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Ismaris 8/2011 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Marathonas 9/2013 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Vistonis 7/2014 | 4.20 | 1.70 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Vistonis 8/2014 | 0.040 | 0.160 | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
Mean | 1.62 | 0.741 | 0.012 | 0.767 | 1.32 | 17.3 | n.d. | 3.49 | 0.294 | 0.901 | 13.4 | 1.17 | 1.10 | 0.067 | 0.653 | 0.145 | 0.154 |
median | 0.18 | 0.552 | 0.007 | 0.767 | 1.66 | 0.403 | n.d. | 0.116 | 0.294 | 0.800 | 0.205 | 1.33 | 1.10 | 0.046 | 0.746 | 0.080 | 0.133 |
