Table 6 Optimized derivatives of 1, 9 and 15 across four additional patient-derived chordoma cell lines and WS1 control.

From: Optimization of the 4-anilinoquin(az)oline scaffold as epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors for chordoma utilizing a toxicology profiling assay platform

Name

CH22

UM-Chor1

U-CH12

U-CH7

WS1

IC50 (μM)a

9

> 100

> 100

> 100

> 100

98

34

> 100

> 100

> 100

> 100

> 100

35

> 100

> 100

> 100

> 100

85

36

> 100

> 100

> 100

> 100

> 100

37

> 100

> 100

> 100

> 100

> 100

15

> 100

> 100

> 100

> 100

> 100

38

> 100

> 100

> 100

> 100

> 100

39

40

62

33

49

40

40

50

> 100

> 100

> 100

> 100

41

0.48

25

0.96

8.0

36

1

> 100

28

> 100

23

15

42

4.2

> 100

> 100

> 100

20

43

5.8

> 100

> 100

57

12

44

0.30

7.2

0.87

0.68

0.33

45

1.2

60

3.0

74

> 100

  1. acell viability assay (n = 4).